dcsimg Triphenylmethanol - RÖMPP, Thieme

Triphenylmethanol

Bearbeitet von: RÖMPP-Autor   

(veraltete Bezeichnung Triphenylcarbinol). (H5C6)3C−OH, C19H16OC19H16O, Mr 260,32. Farblose Blättchen, Dichte 1,188, Schmp. 164 °C, Sdp. 380 °C, in Wasser unlösl., leichtlösl. in Alkohol, Ether und Benzol. T. entsteht bei der Oxid. von Triphenylmethan und läßt sich aus Ethylbenzoat (od. Benzophenon) und Phenylmagnesiumbromid herstellen. Es ist der Grundkörper von Rosanilin und Pararosanilin, vergleiche Triarylmethan-Farbstoffe, und findet in organ. Synth. Verwendung.


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Letzte Aktualisierung: März 2002

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