dcsimg Purin - RÖMPP, Thieme

Purin

Bearbeitet von: RÖMPP-Autor   

(7 H-Imidazo[4,5-d]pyrimidin). C5H4N4C5H4N4, Mr 120,11. Farblose Nadeln, Schmp. 217 °C, lösl. in Wasser und in heißem Alkohol, unlösl. in Ether, Chloroform, bildet Salze mit Säuren und Basen. P. kommt frei in der Natur nicht vor, bildet jedoch den Grundkörper der Purine. P. kann u. a. aus Aminoacetonitril und Formamid hergestellt werden. P. ist ein heteroaromat. 10π-Elektronensystem. Sofern die 7- oder 9-Stellung unsubstituiert…


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Letzte Aktualisierung: März 2002

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