dcsimg Meerwein-Reaktion - RÖMPP, Thieme

Meerwein-Reaktion

Bearbeitet von: Stefan Kubik   

Ein breites Spektrum von Alkenen, wie z. B. solche mit Phenyl-, Pyridyl-, Alkenyl-, Acyl-, Acetoxy-, Formyl-, Halogen- oder Nitril-Substituenten, lassen sich mit Diazonium-Verbindungen arylieren. Diese Reaktion, die unter der Katalyse von Kupfer(II)-chlorid nach einem Radikal-Mechanismus abläuft, wird im allgemeinen als Meerwein-Arylierung bezeichnet (siehe Abbildung a); sie ist häufig von einer Reihe von Nebenreaktionen begleitet,…


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Letzte Aktualisierung: August 2004

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