dcsimg Coniferylalkohol - RÖMPP, Thieme

Coniferylalkohol

Bearbeitet von: RÖMPP-Autor   

[4-(3-Hydroxy-1-propenyl)-2-methoxy-phenol].

C10H12O3C10H12O3, Mr 180,20. Prismen, Schmp. 73–74 °C, Sdp. 163–165 °C (400 Pa); leicht lösl. in Ether, lösl. in Alkohol und Alkali, fast unlösl. in Wasser. C. wird von verd. Säuren und Oxidantien leicht polymerisiert und bildet amorphe Gummen. C. ist eine monomere Vorstufe des Lignins. Es entsteht beim Aufschluß von Lignin in der Zellstoffproduktion oder aus Coniferin beim Behandeln mit Emulsin.


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Letzte Aktualisierung: März 2002

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