dcsimg Barton-Reaktion - RÖMPP, Thieme

Barton-Reaktion

Bearbeitet von: Stefan Kubik   

Bei dieser von Derek Harold Richard Barton (1918–1998) anläßlich der Synthese des Aldosterons[1] entwickelten Reaktion wird spezifisch eine in γ-Position zu einer Hydroxy-Gruppe stehende Methyl-Gruppe zum Aldehyd oxidiert, wobei die Alkoholfunktion erhalten bleibt.

Hierfür wird die Hydroxy-Gruppe zunächst mit Nitrosylchlorid in den entsprechenden Salpetrigsäureester überführt, welcher photochemisch in Stickstoffmonoxid und ein Alkoxyl-Radikal…


.
27%
.

Sie sehen die ersten 27% dieses Stichworteintrags. Weitere Informationen zum Stichwort

Um dieses Stichwort vollständig angezeigt zu bekommen, loggen Sie sich bitte ein. Falls Sie noch kein Benutzerkonto haben, stehen Ihnen folgende Möglichkeiten zur Verfügung:

Lizenz erwerben

Sie möchten den RÖMPP dauerhaft nutzen?

Angebot anfordern

Kostenlos testen

Sie möchten den RÖMPP 14 Tage kostenlos testen?

Jetzt anmelden

Stichwort freischalten

Sie möchten dieses Stichwort einzeln erwerben?

Stichwort kaufen

Über dieses Stichwort

Informationen zum Text:

1620 Zeichen

1 Abbildungen

11 Literaturstellen

Letzte Aktualisierung: August 2004

Kontakt und Support

Helpdesk

Unser Kundenservice ist für Sie Mo.–Do. von 9–17 Uhr und Fr. 9–16 Uhr erreichbar:

Tel. +49 711 8931-420

Login

Zugang erwerben

Probezugang

Testen Sie den RÖMPP 14 Tage lang völlig kostenlos und unverbindlich.

Zur Anmeldung