dcsimg Alkoholyse - RÖMPP, Thieme

Alkoholyse

Bearbeitet von: Stefan Kubik   

Ein Spezialfall der Solvolyse und eine der Hydrolyse analoge Reaktion, bei der die Alkoxy-Gruppe eines Alkohols eine Abgangsgruppe an einem elektrophilen Zentrum, häufig einem Kohlenstoff-Atom, verdrängt. Es handelt sich dementsprechend um eine nucleophile Substitution, wobei das Sauerstoff-Atom der Hydroxy-Gruppe des Alkohols als Nucleophil wirkt. Die Nucleophilie dieses Sauerstoff-Atoms kann durch Deprotonierung erhöht werden. Beispiele für Alkoholysen sind die Öffnung von Oxiranen durch Alkohole, die Überführung von Säurehalogeniden, Anhydriden oder Säureamiden in Ester und die Umesterung.


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Letzte Aktualisierung: August 2005

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