Raloxifen

(Rp). Internationaler Freiname für den selektiven Estrogen-Rezeptormodulator [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-{4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenyl}methanon; verwendet wird das Hydrochlorid. Raloxifen wurde 1982 von Eli Lilly patentiert. Es wird zur Estrogen-Ersatztherapie in der Postmenopause gegen Osteoporose eingesetzt.

Das Benzothiophen-Derivat Raloxifen ist der erste Vertreter der nichtsteroidalen selektiven Estrogen-Reuptake-Modulatoren (SERM), die nur einen Teil der Estrogen-Wirkungen auslösen, andere dagegen unterdrücken. Strukturell ist Raloxifen verwandt mit

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